Синонимдер:Бензол,2,4-дихлоро-1-метил-;Толуол, 2,4-дихлоро-;2,4-дихлоро-1-метилбензол;2,4-DCT;2,4-ДИХЛОРОТОЛУЕН;2,4- ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗЕН;1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН;2,4-дихлоро-1-метил-бензен

CAS номери: 95-73-8
Молекулярдык формула: C7H6Cl2
Молекулярдык салмагы: 161.03
EINECS номери: 202-445-8

Тектеш категориялар:айыл чарба жана экологиялык стандарттуу продукция;триазол фунгициддери;фунгициддердин аралыгы;пестициддердин ортоңку заттары;органикалык чийки зат;арачылар;органикалык орто;Organics;Арыл;C7;Галогендүү углеводороддор;жыпар жыттуу заттар;Building Blocks;Chemicalbook Chemical Synthesis;Суутектештирилген углеводороддор;OrganicBuildingBlocks; Аналитикалык стандарттык продуктулар; Органикалык курулуш блоктору; Пестициддер аралык; Галогендүү углеводороддор; Органикалык химиялык чийки зат.

2,4-Дихлоротолуолду колдонуу жана синтездөө ыкмасы
Химиялык касиеттери: түссүз жана тунук суюктук.
Колдонуу:
1) пестициддердин, боёктордун жана фармацевтикалык каражаттардын ортоңку продуктулары катары колдонулат, 2,4-дихлоробензальдегидди өндүрүүдө колдонулат, адипин, бупрофен ж.б.
2) 2,4-Дихлоротлуол диконазол жана бензилхлортриазол бактерициддеринин ортоңку продуктусу жана Chemicalbook дагы 2,4-дихлорбензальдегидди даярдоо үчүн чийки зат болуп саналат.
3) органикалык синтетикалык чийки зат, фармацевтика тармагында безгекке каршы дарыларды, Адепинди өндүрүү жана вентралдык кислотаны синтездөө үчүн колдонулат.2,4-dichlorobenzyl хлорид, 2,4-dichlorobenzoyl хлориди жана 2,4-dichlorobenzoic кислотасын өндүрүү үчүн пестициддердин аралык колдонулат.

өндүрүш ыкмалары үчүн эки синтетикалык ыкмалар бар.
1. 1,2,4-дихлоротолуол ыкмасы чийки зат катары 2,4-диаминотолуолду колдонот, диазотизация жана хлордоо жолу менен алынат.Реакция идишине туз кислотасын жана сууну куюп, 50 градуска чейин ысытыңыз, 2,4-диаминотолуолду аралаштырып эритип, андан кийин казанга туз кислотасын жана мелдин хлоридин саласыз, химиялык китепке 1% натрий нитритинин эритмесин бир калыпта кошуп коюңуз, температура сакталат. болжол менен 60 ℃, катмарлануу үчүн токтоп туруңуз, төмөнкү чийки продукт нейтралдуу болгонго чейин суу менен жуулат, щелочко щелоч кошулат, андан кийин щелочту алып салуу үчүн суу менен жуулат, чийки 2,4-дихлоротолуол бөлүнүп, даяр продукт буу менен дистилденген..2,3-хлоро-4-толуидин ыкмасы натрий нитрити менен диазотизациялоо реакциясынан, жез хлориди менен Сандмейер реакциясынан алынат.

2.Өндүрүш ыкмасы жана аны даярдоо ыкмалары төмөнкүдөй.Парахлоротолуолдук ыкмада реакторго p-хлоротолуол жана катализатор ZrCl4 салынып, хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн хлор газы чыгарылат.Хлор газынын көлөмү реакциянын аягына чейин көзөмөлдөнүп, реакция токтотулат.Алынган реагенттин курамында 85,1% 2,4-дихлоротолуол бар.Эгерде FeCl3 хлордоо реакциясын 10～15℃ температурада эритменин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,025 болгонго чейин ишке ашыруу үчүн катализатор катары колдонулса, продукт 2,4-дихлоротолуол жана 3,4-дихлоротолуол жана экөөнүн масса катышын камтыйт. компоненттери 100:30 болуп саналат.Хлорлоо аяктагандан кийин, бейтараптыкка чейин суу менен жууп, башка кирлерди кетирүү үчүн 10% NaOH эритмеси менен 100～110℃ температурада иштетиңиз.Тазаланган хлорид ректификацияланат жана жогорку эффективдүү ректификация мунарасында бөлүнөт (2,4-дихлортолуол bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C).2,4-дихлоротолуолдун жана 3,4-дихлоротолуолдун түшүмдүүлүгү тиешелүүлүгүнө жараша 64,4% жана 19,8% түздү.Орто-хлоротолуен ыкмасы о-хлоротолуол 142～196℃де хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн хлорлоочу агент катары сульфурил хлоридди колдонот.Продукциялар 2,4-дихлоротолуол жана 2,3-дихлоротолуол жана реакцияга кирбеген Чийки заттын курамы тиешелүүлүгүнө жараша 55%, 6% жана 39% түзөт.Дистилляциядан кийин (2,4-дихлоротолуол 200°С, 2,3-дихлоротолуол 207-208°С, о-хлоротолуол 157-159°С) 2,4-дихлоротолуол бөлүнгөн.Орто-нитротолуол ыкмасы Орто-нитротолуол FeCl3 катализаторунун катышуусунда 35～40℃ температурада хлорланат.Реагенттин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,320 (15 ℃) жеткенде, материалды нейтралдуу абалга чейин жууп, реагенттин курамында чийки заттын 15%, 2-хлоро-6-нитротолуол 49%, 4-хлоро-2-нитротолуол 21% болот. , жана 15% полихлорид, ректификация жана кристаллдашуу дарылоодон кийин, 2-хлоро-6-нитротолуолга чейин Химиялык китеп.4-хлоро-2-нитротолуол 4-хлоро-2-амино алуу үчүн гидрогендөө калыбына келтирүү реакциясы жана буу менен дистилляция жолу менен алынат.Толуол, диазотизация жана Сандмейер реакциясы үчүн CH2Cl2 кошуу 2,4-дихлоротолуолду алуу.Бул ыкма 4-хлоро-2-нитротолуолду өндүрүү үчүн колдонулат, ал 2-хлоро-6-нитротолуолдун кошумча продуктусу болуп саналат (хинклорак гербицидинин арасы катары колдонулат).2,4-диаминотолуол методу 2,4-диаминотолуол NaNO2 жана туз кислотасынын катышуусунда диазотизация реакциясына өтөт, андан кийин Cu2Cl2 катышуусунда Сандмейер реакциясын жүргүзүп, 2,4-дихлоротолуолду алат.3-Хлоро-4-метиланилин ыкмасы 3-хлоро-4-метиланилин жана туз кислотасы реакциялык чайнекке кошулат, NaNO2 суулуу эритмеси 3～5℃ температурада тамчылатып кошулат жана диазотизация үчүн 2～3 сааттын ичинде толукталат. реакцияда диазоттелген суюктукту Cu2Cl2 камтыган туз кислотасынын эритмесине тамчылатып кошуп 2-5°C температурада Сандмейер реакциясын жүргүзүп, 2,4-дихлоротолуолду алат.Жогорудагы ыкмалардын ичинен чийки зат катары p-chlorotoluole жана o-chlorotoluole колдонуу менен алынган хлорид көптөгөн аралашмаларды камтыйт жана окшош кайноо температурасына ээ.2,4-дихлоротолуолдун 98%дан ашыгын алуу үчүн фракциялоо үчүн жогорку эффективдүү ректификациялык мунараларды колдонуу зарыл.Бул эки ыкманы иштетүү кыйын жана жабдууларды инвестициялоо баасы жогору.2,4-диаминотолуол ыкмасы индустриялаштыруу үчүн ылайыктуу эмес, ал эми о-нитротолуол ыкмасы жана 2,4-дихлоротолуолду даярдоо үчүн 3-хлоро-4-метиланилин ыкмасы бирдей негизги принциптерге ээ жана экөө тең диазотизацияны жана Сандмейерди талап кылат. , дагы саркынды суулардын кемчилиги бар.О-нитротолуол методу 2-хлоро-6-нитротолуолду биргелешип өндүрүү үчүн колдонулат, ал андан ары төмөндөтүлгөн 2-хлоро-6-аминотолуолду алуу үчүн колдонулат, ал гербицид хинклоракты өндүрүү үчүн маанилүү аралык болуп саналат.