Синонимдер:Бензол,2,4-дихлоро-1-метил-;Толуол, 2,4-дихлоро-;2,4-дихлоро-1-метилбензол;2,4-DCT;2,4-ДИХЛОРОТОЛУЕН;2,4- ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗЕН;1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН;2,4-дихлоро-1-метил-бензен
CAS номери: 95-73-8
Молекулярдык формула: C7H6Cl2
Молекулярдык салмагы: 161.03
EINECS номери: 202-445-8
Тектеш категориялар:айыл чарба жана экологиялык стандарттуу продукция; триазол фунгициддери; фунгициддердин аралыгы; пестициддердин ортоңку заттары; органикалык чийки зат; арачылар; органикалык орто; Organics; Арыл; C7; Галогендүү углеводороддор; жыпар жыттуу заттар; Building Blocks; Chemicalbook Chemical Synthesis; Суутектештирилген углеводороддор; OrganicBuildingBlocks; Аналитикалык стандарттык продуктулар; Органикалык курулуш блоктору; Пестициддер аралык; Галогендүү углеводороддор; Органикалык химиялык чийки зат.
2,4-Дихлоротолуолду колдонуу жана синтездөө ыкмасы
Химиялык касиеттери: түссүз жана тунук суюктук.
Колдонуу:
1) пестициддердин, боёктордун жана фармацевтикалык каражаттардын ортоңку продуктулары катары колдонулат, 2,4-дихлоробензальдегидди өндүрүүдө колдонулат, адипин, бупрофен ж.б.
2) 2,4-Дихлоротлуол диконазол жана бензилхлортриазол бактерициддеринин ортоңку продуктусу жана Chemicalbook дагы 2,4-дихлорбензальдегидди даярдоо үчүн чийки зат болуп саналат.
3) органикалык синтетикалык чийки зат, фармацевтика тармагында безгекке каршы дарыларды, Адепинди өндүрүү жана вентралдык кислотаны синтездөө үчүн колдонулат. 2,4-dichlorobenzyl хлорид, 2,4-dichlorobenzoyl хлорид жана 2,4-dichlorobenzoic кислотасын өндүрүү үчүн пестициддердин ортоңку заттарында колдонулат.
өндүрүш ыкмалары үчүн эки синтетикалык ыкмалар бар.
1. 1,2,4-дихлоротолуол ыкмасы чийки зат катары 2,4-диаминотолуолду колдонот, диазотизация жана хлордоо жолу менен алынат. Реакция идишине туз кислотасын жана сууну куюп, 50 градуска чейин ысытыңыз, 2,4-диаминотолуолду аралаштырып эритип, андан кийин казанга туз кислотасын жана мелдин хлоридин саласыз, химиялык китепке 1% натрий нитритинин эритмесин бир калыпта кошуп коюңуз, температура сакталат. болжол менен 60 ℃, катмарлануу үчүн токтоп туруңуз, төмөнкү чийки продукт нейтралдуу болгонго чейин суу менен жуулат, щелочко щелоч кошулат, андан кийин щелочту алып салуу үчүн суу менен жуулат, чийки 2,4-дихлоротолуол бөлүнүп, даяр продукт буу менен дистилденген. . 2,3-хлоро-4-толуидин ыкмасы натрий нитрити менен диазотизациялоо реакциясынан, жез хлориди менен Сандмейер реакциясынан алынат.
2.Өндүрүш ыкмасы жана аны даярдоо ыкмалары төмөнкүдөй. Парахлоротолуолдук ыкмада реакторго p-хлоротолуол жана катализатор ZrCl4 салынып, хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн хлор газы чыгарылат. Хлор газынын көлөмү реакциянын аягына чейин көзөмөлдөнүп, реакция токтотулат. Алынган реагенттин курамында 85,1% 2,4-дихлоротолуол бар. Эгерде FeCl3 хлордоо реакциясын 10~15℃ температурада эритменин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,025 болгонго чейин ишке ашыруу үчүн катализатор катары колдонулса, продукт 2,4-дихлоротолуол жана 3,4-дихлоротолуол жана экөөнүн масса катышын камтыйт. компоненттери 100:30 болуп саналат. Хлорлоо аяктагандан кийин нейтралдуулукка чейин суу менен жууп, башка кирлерди кетирүү үчүн 10% NaOH эритмеси менен 100~110℃ температурада иштетиңиз. Тазаланган хлорид ректификацияланат жана жогорку эффективдүү ректификация мунарасында бөлүнөт (2,4-дихлортолуол bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C). 2,4-дихлоротолуолдун жана 3,4-дихлоротолуолдун түшүмдүүлүгү тиешелүүлүгүнө жараша 64,4% жана 19,8% түздү. Орто-хлоротолуен ыкмасы о-хлоротолуол 142~196℃де хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн хлорлоочу агент катары сульфурил хлоридди колдонот. Продукциялар 2,4-дихлоротолуол жана 2,3-дихлоротолуол жана реакцияга кирбеген Чийки заттын курамы тиешелүүлүгүнө жараша 55%, 6% жана 39% түзөт. Дистилляциядан кийин (2,4-дихлоротолуол 200°С, 2,3-дихлоротолуол 207-208°С, о-хлоротолуол 157-159°С) 2,4-дихлоротолуол бөлүнгөн. Орто-нитротолуол ыкмасы Орто-нитротолуол FeCl3 катализаторунун катышуусунда 35~40℃ температурада хлорланат. Реагенттин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,320 (15 ℃) жеткенде, материалды нейтралдуу абалга чейин жууп, реагенттин курамында чийки заттын 15%, 2-хлоро-6-нитротолуол 49%, 4-хлоро-2-нитротолуол 21% болот. , жана 15% полихлорид, ректификация жана кристаллдашуу дарылоодон кийин, 2-хлоро-6-нитротолуолга чейин Химиялык китеп. 4-хлоро-2-нитротолуол 4-хлоро-2-амино алуу үчүн гидрогендөө калыбына келтирүү реакциясы жана буу менен дистилляция жолу менен алынат. Толуол, диазотизация жана Сандмейер реакциясы үчүн CH2Cl2 кошуу 2,4-дихлоротолуолду алуу. Бул ыкма 4-хлоро-2-нитротолуолду өндүрүү үчүн колдонулат, ал 2-хлоро-6-нитротолуолдун кошумча продуктусу болуп саналат (хинклорак гербицидинин арасы катары колдонулат). 2,4-диаминотолуол методу 2,4-диаминотолуол NaNO2 жана туз кислотасынын катышуусунда диазотизация реакциясына өтөт, андан кийин Cu2Cl2 катышуусунда Сандмейер реакциясын жүргүзүп, 2,4-дихлоротолуолду алат. 3-Хлоро-4-метиланилин ыкмасы 3-хлоро-4-метиланилин жана туз кислотасы реакциялык чайнекке кошулат, NaNO2 суу эритмеси 3~5℃ температурада тамчылатып кошулат жана диазотизациялоо үчүн 2~3 сааттын ичинде толукталат. реакцияда диазоттелген суюктук Cu2Cl2 камтыган туз кислотасынын эритмесине 2-5°C температурада тамчылатып кошулуп, 2,4-дихлоротолуолду алуу үчүн Сандмейер реакциясын жүргүзөт. Жогорудагы ыкмалардын ичинен чийки зат катары p-chlorotoluole жана o-chlorotoluole колдонуу менен алынган хлорид көптөгөн аралашмаларды камтыйт жана окшош кайноо температурасына ээ. 2,4-дихлоротолуолдун 98%дан ашыгын алуу үчүн фракциялоо үчүн жогорку эффективдүү ректификациялык мунараларды колдонуу зарыл. Бул эки ыкманы иштетүү кыйын жана жабдууларды инвестициялоо баасы жогору. 2,4-диаминотолуол ыкмасы индустриялаштыруу үчүн ылайыктуу эмес, ал эми 2,4-дихлоротолуолду даярдоо үчүн о-нитротолуол ыкмасы жана 3-хлоро-4-метиланилин ыкмасы бирдей негизги принциптерге ээ жана экөө тең диазотизацияны жана Сандмейерди талап кылат. , дагы саркынды суулардын кемчилиги бар. 2-хлоро-6-нитротолуолду биргелешип өндүрүү үчүн о-нитротолуол ыкмасы колдонулат, ал андан ары төмөндөтүлгөн 2-хлоро-6-аминотолуолду алуу үчүн колдонулат, ал гербицид хинклоракты өндүрүү үчүн маанилүү аралык болуп саналат.
Посттун убактысы: 28-апрель-2021