Синонимдер: Бензол,2,4-дихлор-1-метил-;Толуол, 2,4-дихлор-;2,4-дихлор-1-метилбензол;2,4-ДКТ;2,4-ДИХЛОРОТОЛУОЛ;2,4-ДИХЛОРОМЕТИЛБЕНЗЕН;1,3-ДИХЛОРО-4-МЕТИЛБЕНЗЕН;2,4-дихлор-1-метил-бензен

CAS номери: 95-73-8
Молекулярдык формула: C7H6Cl2
Молекулярдык салмагы: 161.03
EINECS номери: 202-445-8

Байланыштуу категориялар:айыл чарба жана экологиялык стандарттуу продукциялар; триазол фунгициддери; фунгициддик аралык продукциялар; пестициддик аралык продукциялар; органикалык чийки заттар; аралык продукциялар; органикалык аралык продукциялар; Органикалык заттар; Арил; C7; Галогенделген углеводороддор; Ароматтык заттар; Курулуш блоктору; Chemicalbook химиялык синтези; Гидрогенделген углеводороддор; Органикалык курулуш блоктору; Аналитикалык стандарттуу продукциялар; Органикалык курулуш блоктору; Пестициддердин аралык продукциясы; Галогенделген углеводороддор; Органикалык химиялык чийки зат.

2,4-Дихлортолуолду колдонуу жана синтездөө ыкмасы
Химиялык касиеттери: түссүз жана тунук суюктук.
Колдонулушу:
1) Пестициддердин, боёктордун жана фармацевтикалык каражаттардын ортомчулары катары колдонулат, 2,4-дихлорбензальдегидди, адипин, бупрофен сыяктуу дары-дармектерди өндүрүүдө колдонулат.
2) 2,4-Дихлортолуол - диниконазол жана бензилхлортриазол бактерициддеринин ортоңку продуктусу, ал эми Chemicalbook ошондой эле 2,4-дихлорбензальдегидди даярдоо үчүн чийки зат болуп саналат.
3) Фармацевтика өнөр жайында безгекке каршы дары-дармектерди, адепинди жана вентралдык кислотаны синтездөө үчүн колдонулган органикалык синтетикалык чийки зат. 2,4-дихлорбензилхлоридди, 2,4-дихлорбензоилхлоридди жана 2,4-дихлорбензой кислотасын өндүрүү үчүн пестициддердин ортомчу продуктуларында колдонулат.

Өндүрүш ыкмаларынын эки синтетикалык ыкмасы бар.
1. 1.2,4-дихлортолуол ыкмасы чийки зат катары 2,4-диаминотулуолду колдонот жана диазоттоо жана хлордоо жолу менен алынат. Реакциялык казанга туз кислотасын жана сууну куюп, 50°C чейин ысытып, 2,4-диаминотулуолду аралаштырып эритип, андан кийин казанга туз кислотасын жана жез хлоридин куюп, Chemicalbookка 1% натрий нитритинин эритмесин бирдей кошуңуз. Температура болжол менен 60°Cде кармалып, катмарлоо үчүн кыймылсыз калтырыңыз, төмөнкү чийки продукт нейтралдуу болгонго чейин суу менен жуулуп, щелочко щелоч кошулуп, андан кийин щелочту кетирүү үчүн суу менен жуулуп, чийки 2,4-дихлортолуол бөлүнүп, даяр продукт буу менен дистилляцияланат. 2.3-хлор-4-толуидин ыкмасы натрий нитрити менен диазоттоо реакциясы жана жез хлориди менен Сандмейер реакциясы аркылуу алынат.

2.Өндүрүш ыкмасы жана аны даярдоо ыкмалары төмөнкүдөй. Парахлортолуол ыкмасында реакторго р-хлортолуол жана ZrCl4 катализатору салынат, ал эми хлор газы хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн чыгарылат. Хлор газынын көлөмү реакциянын аягына чейин көзөмөлдөнүп, реакция токтотулат. Алынган реактивдин курамында 85,1% 2,4-дихлортолуол бар. Эгерде FeCl3 катализатор катары 10-15°C температурада хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн колдонулса, эритменин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,025 болгонго чейин, продукт 2,4-дихлортолуол жана 3,4-дихлортолуолду камтыйт, ал эми эки компоненттин массалык катышы 100:30 түзөт. Хлордоо аяктагандан кийин, суу менен нейтралдуу болгонго чейин жууп, башка кошулмаларды кетирүү үчүн 100-110°C температурада 10% NaOH эритмеси менен иштетилет. Тазаланган хлорид жогорку эффективдүү ректификациялоочу мунарада (2,4-дихлортолуол bp200°C, 3,4-дихлортолуол bp207°C) ректификацияланып, бөлүнөт. 2,4-дихлортолуолдун жана 3,4-дихлортолуолдун чыгышы тиешелүүлүгүнө жараша 64,4% жана 19,8% түзгөн. Орто-хлортолуол ыкмасы o-хлортолуол 142～196℃ температурада хлордоо реакциясын жүргүзүү үчүн хлорлоочу агент катары сульфурилхлоридди колдонот. Продукциялар 2,4-дихлортолуол жана 2,3-дихлортолуол, ал эми реакцияга кирбегендер. Чийки заттын курамы тиешелүүлүгүнө жараша 55%, 6% жана 39% түзөт. Дистилляциядан кийин (2,4-дихлортолуол bp 200°C, 2,3-дихлортолуол bp 207-208°C, o-хлортолуол bp 157-159°C) 2,4-дихлортолуол бөлүнүп алынган. Орто-нитротолуол ыкмасы Орто-нитротолуол FeCl3 катализаторунун катышуусунда 35～40℃ температурада хлорлонот. Реагенттин салыштырмалуу тыгыздыгы 1,320 (15℃) жеткенде, материалды нейтралдуу абалга чейин жууңуз, ошондо реагент чийки заттын 15%, 2-хлор-6-нитротолуол 49%, 4-хлор-2-нитротолуол 21% жана 15% полихлоридди камтыйт. Ректификациялоодон жана кристаллдаштыруудан кийин, Chemicalbook'тан 2-хлор-6-нитротолуолго чейин. 4-хлор-2-нитротолуолдун жана 4-хлор-2-нитротолуолдун чыгышы тиешелүүлүгүнө жараша 50% жана 30% түзөт. 4-хлор-2-нитротолуол 4-хлор-2-амино алуу үчүн гидрогендөөнү калыбына келтирүү реакциясы жана буу менен дистилляциялоо жолу менен алынат. Толуол, диазоттоо жана CH2Cl2 кошуу менен Сандмейер реакциясы аркылуу 2,4-дихлортолуол алынат. Бул ыкма 2-хлор-6-нитротолуолдун кошумча продуктусу болгон 4-хлор-2-нитротолуолду алуу үчүн колдонулат (гербицид хинклорактын ортоңку продуктусу катары колдонулат). 2,4-Диаминотолуол 2,4-ыкма Диаминотолуол NaNO2 жана туз кислотасынын катышуусунда диазоттоо реакциясына кирет, андан кийин 2,4-дихлортолуолду алуу үчүн Cu2Cl2 катышуусунда Сандмейер реакциясын жүргүзөт. 3-Хлор-4-метиланилин ыкмасы 3-хлор-4-метиланилин жана туз кислотасы реакция чайнегине кошулат, NaNO2 суу эритмеси 3～5℃ температурада тамчылатып кошулат жана кошуу диазоттоо үчүн 2～3 сааттын ичинде аяктайт. Реакциядан кийин, диазоттоштурулган суюктук 2-5°C температурада Cu2Cl2 камтыган туз кислотасынын эритмесине тамчылатып кошулуп, 2,4-дихлортолуолду алуу үчүн Сандмейер реакциясын жүргүзөт. Жогорудагы ыкмалардын ичинен, р-хлортолуол жана о-хлортолуолду чийки зат катары колдонуу менен алынган хлорид көптөгөн кошулмаларды камтыйт жана окшош кайноо температураларына ээ. 2,4-дихлортолуолдун 98% дан ашыгын алуу үчүн фракциялоо үчүн жогорку эффективдүү түзөтүүчү мунараларды колдонуу зарыл. Бул эки ыкманы иштетүү кыйын жана жабдууларга инвестициялык чыгымдар жогору. 2,4-диаминотуол ыкмасы өнөр жайлаштыруу үчүн ылайыктуу эмес, ал эми о-нитротолуол ыкмасы жана 2,4-дихлортолуолду даярдоо үчүн 3-хлор-4-метиланилин ыкмасы бирдей негизги принциптерге ээ жана экөө тең диазоттоону жана Сандмейерди талап кылат. Жооп катары, агынды суулардын көбөйүшүнүн кемчилиги бар. о-нитротолуол ыкмасы 2-хлор-6-нитротолуолду биргелешип өндүрүү үчүн колдонулат, ал андан ары 2-хлор-6-аминотуолду алуу үчүн калыбына келтирилет, ал гербицид хинклоракты өндүрүү үчүн маанилүү аралык продукт болуп саналат.