Кыргызча синонимдер: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS номери: 135-19-3
Молекулярдык формула: C10H8O
Молекулярдык салмагы: 144.17
EINECS номери: 205-182-7

Тектеш категориялар:

Intermediates;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Developer;Alphabetical;BioactiveSmallMolecules;BiochemicalsandReagents;BuildingBlocks;alcohol;MICROCIDIN;pigments;Fluorescent;Naphthalene;DyestuffIntermediates;Aromatics;DyestuffIntermediates;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenology;OrganicChemical ;ParticlesandStains;pHSensitiveProbesandIndicators;

2-нафтолду колдонуу жана синтездөө ыкмасы

Химиялык касиеттери:ак жалтырак кабык же ак порошок.Сууда эрибейт, этанол, эфир, хлороформ, глицерин жана щелоч эритмелеринде эрийт.

Колдонуу:
1. Тобиас кислотасын, J кислотасын, 2,3 кислотасын жана азо боёкторду даярдоодо колдонулат, ошондой эле резина антиоксиданттарынын, минералдык кайра иштетүүчү агенттердин, фунгициддердин, грибокко каршы агенттердин, консерванттардын жана башкалар үчүн чийки зат болуп саналат.
2. Консервант катары, менин өлкөм цитрус өсүмдүктөрүн консервациялоо үчүн колдонулушу мүмкүн экендигин белгилейт, максималдуу колдонуу көлөмү 0,1 г/кг, ал эми калдык суммасы 70 мг/кгдан ашык эмес.
3. Ethylnaphthol, ошондой эле β-naphthol жана 2-naphthol катары белгилүү, өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу naphthoxyacetic кислотасы аралык болуп саналат.
4. Тоютту сактоочу каражат катары колдонулат.Биздин өлкө боюнча цитрус өсүмдүктөрүн сактоо үчүн да колдонсо болот.максималдуу пайдалануу суммасы 0,1 г / кг, ал эми калдык суммасы 70 мг / кг ашык эмес.
5. Аналитикалык реагент, этилен, көмүртек кычкылы абсорбент жана флуоресценттик индикатор катары колдонулат
6. Маанилүү органикалык чийки зат жана боёк орто, Toubic кислотасы, бутирик кислотасы, β-naphthol-3-carboxylic кислотасы өндүрүүдө колдонулган жана карылык каршы агент D өндүрүүдө колдонулат, анти-карылык агент DNP жана башка каршы -картаюучу агенттер, органикалык пигменттер жана фунгициддер Күтүү.
7. Тобиас кислотасын, J кислотасын, 2.3-кислотасын даярдоодо колдонулат жана карылыкка каршы агент D, карылыкка каршы агент DNP жана анын карылыкка каршы агенттери, органикалык пигменттер жана фунгициддерди даярдоодо колдонулат.
8. Бром, хлор, хлорат, ниобий, жез, нитрит жана калийди текшерүү.Fluorescence Chemicalbook фенолсульфонилтрансферазанын фотодетектордук субстраты.Кислота-негиздик индикаторлорду сапаттык аныктоо, боёк, органикалык синтез, аллил спирти, метанол, хлороформ ж.
9. Бром, хлор, хлорат, ниобий, жез, нитрит жана калийди текшерүү;көмүртек кычкылы, жез, нитрит жана калий аныктоо;аллил спиртин, метанолду, хлороформду ж.б. сапаттык аныктоо;фенолсульфон трансфераза Fluorescence өлчөө субстраты;этилен соргуч;флуоресценттик көрсөткүч;кислота-база көрсөткүчү;боёк аралыгы.

Өндүрүш ыкмасы:
1. Сульфондоо жана щелочтун синтези аркылуу нафталинден жасалат.sulfonated щелоч синтез ыкмасы үйдө жана чет өлкөлөрдө көп колдонулган өндүрүш ыкмасы болуп саналат, бирок ал олуттуу коррозия, жогорку наркы жана саркынды сууларда жогорку биологиялык кычкылтек керектөө бар.Америкалык Cyanamide компаниясы тарабынан иштелип чыккан 2-изопропилнафталин ыкмасы ацетондун кошумча продуктусу катары 2-нафтолду өндүрүү үчүн чийки зат катары нафталин жана пропиленди колдонот.Бул ыкма кумен ыкмасы менен фенолду өндүрүүгө окшош.Чийки затты керектөө квотасы: тазартылган нафталин 1170кг/т, күкүрт кислотасы 1080кг/т, катуу каустикалык сода 700кг/т.

2.1) Сульфондуу щелочту эритүү ыкмасы.Тазаланган нафталинди сульфондоочу идишке салып, 140°Сге чейин ысытыңыз (эритет).20 мүнөттүн ичинде 1,085 эсе (молярдык катыш) концентраттуу күкүрт кислотасын кошуп, температураны жогорулатып, 160-164°С температурада 2,5 саат кармайт.Реакция 2-нафталенсульфон кислотасынын курамы 66% же андан көпкө жеткенде жана жалпы кычкылдыгы 25%-27% болгондо аяктайт.Сульфонат гидролиз идишинде 140-150° температурада 1 саатка гидролизденет.Андан кийин нейтралдаштыруучу идиште натрий суутек нитритинин эритмеси менен 80-90°С температурада Конго кызыл сынама кагазы көгүш түспөгөнгө чейин нейтралдаңыз.SO2 газын айдап чыгуу үчүн буу менен абаны колдонуңуз, 30-40°Сге чейин муздатып, андан кийин соргуч чыпкасын, 10% туздуу суу менен жууп, анан натрий 2-нафталенсульфонатын алуу үчүн соргуч чыпкасын колдонуңуз.Натрий гидроксидин щелоч эритүүчү идишке салып, 290°Сге чейин ысытыңыз (эритет) жана 3 саатка жакын натрий 2-нафталенсульфонатын кошуп, эркин щелочтун курамы 5%-6% болгонго чейин.Андан кийин 320-330°С температурада 1 саат кармалат.Щелочтун эритиндиси сууда суюлтулуп, SO2 70-80°С фенолфталеин түссүз болгонго чейин өткөрүлөт.Кайнатуу жана жууш үчүн сууну кошуп, натрий сульфитин алып салыңыз, андан кийин даяр продуктуну алуу үчүн төмөндөтүлгөн басымда суусуздандырып, дистилдентиңиз.Жалпы түшүм 73%-74% түзөт.
2) 2-изопропилнафталин ыкмасы.Чийки зат катары нафталин менен пропиленди колдонгон Chemicalbook ацетондун кошумча продуктусу катары бир эле учурда 2-нафтолду кайра чыгарат.

3. Даярдоо ыкмасы - 140°Сте эриген нафталинге күкүрт кислотасын кошуп, 162～164°С сульфондоону жүргүзүү, сульфонатты гидролиздөө, эркин нафталинди үйлөп, натрий сульфити менен реакцияга кирип, 2-нафталенсульфон кислотасы натрийди алуу. .Катуу натрий тузу жана натрий гидроксиди 285-320°С температурада щелоч менен эритип, андан кийин 320-330°С температурада 1 саат кармалат.щелоч эритмеси суюлтулган жана чийки продуктуну алуу үчүн кычкылдандыруу үчүн күкүрттүн диоксидине өтөт, ал жуулат жана суусузданат, андан кийин продуктуну алуу үчүн дистилденет.

4. Сульфондоочу щелоч менен эритүү ыкмасы Тазаланган нафталинди сульфондоочу идишке салып, 140°Сге чейин ысытуу (эрүү).20 мүнөт ичинде 1,085 эсе (молярдык катыш) концентраттуу күкүрт кислотасын кошуп, температураны жогорулатып, 2,5 саат бою 160～164℃ температурада кармаңыз.Реакция 2-нафталенсульфон кислотасынын курамы 66% же андан көпкө жеткенде жана жалпы кычкылдыгы 25%-27% болгондо аяктайт.Сульфонат гидролиз идишинде 140～150℃ температурада 1 саатка гидролизденет.Андан кийин нейтралдаштыруучу идиште Конго кызыл тест кагазы көгөргөнгө чейин 80~90℃де натрий бисульфит эритмеси менен нейтралдаңыз.SO2 газын айдап чыгуу үчүн буу менен абаны колдонуңуз, 30-40°Сге чейин муздатып, андан кийин соргуч чыпкасын, 10% туздуу суу менен жууп, анан натрий 2-нафталенсульфонатын алуу үчүн соргуч чыпкасын колдонуңуз.Натрий гидроксидин щелоч эритүүчү идишке салып, 290°Сге чейин ысытыңыз (эритет) жана 3 саатка жакын натрий 2-нафталенсульфонатын кошуп, эркин щелочтун курамы 5%тен 6%ке чейин.Андан кийин 320-330°С температурада 1 саат кармалат.Алкали эритиндиси сууда суюлтулуп, SO2 70~80℃ температурада фенолфталеин түссүз болгонго чейин өткөрүлөт.Кайнатуу жана жууш үчүн сууну кошуп, натрий сульфитин алып салыңыз, андан кийин даяр продуктуну алуу үчүн төмөндөтүлгөн басымда суусуздандырып, дистилдентиңиз.Жалпы түшүм 73%дан 74%ке чейин.2-изопропилнафталин ыкмасы кошумча продукт ацетон, ал эми 2-naphthol өндүрүү үчүн чийки зат катары нафталин жана пропилен колдонот.

Жогорку чийки зат:натрий гидроксиди–>күкүрт кислотасы–>азот кислотасы–>суусуз натрий сульфити–>күкүрттүн диоксиди–>нафталин–>Конго кызыл сыноо кагазы–>натрий бисульфит эритмеси–> 2-нафталенсульфон кислотасы –>Фенолфталеин–> натрий 2-нафталеин> Каустикалык сода

Төмөнкү продуктылар: 2-нафтиламин–>R-1,1′-бин-2-нафтол–>Кызыл пигмент –>1-Амин-2-нафтол-4-сульфон кислотасы–>Көк кислота 6-гидроксинафталин-2-бор кислотасы–>2-нафтол-3,6-дисульфон кислотасы динатрий- ->1-Нафтилдиазо-2-гидрокси-4-сульфон кислотасы ички туз –>2-Амин-8-нафтол-6- сульфон кислотасы–>Литхол Скарлет–>Пигмент Кызыл 53:1 Химиялык китеп –>Пигмент кызгылт сары 5–>Пигмент Кызыл 4–>Пигмент Кызыл 3–>Мордант Кара 17–>Напроксен–>Синтетикалык булгоочу агент HV–>Нейтральный Кара 2S-RL –>Орто кара BL–>2-Нафталенборон кислотасы–>2-Гидрокси-1-нафтой кислотасы–>Натрий 6-гидрокси-2-нафталенсульфонат–>N-фенил-2-нафтиламин–>Синтез күйүүчү зат PNC–>2- нафтиламин-3,6,8-трисульфон кислотасы–>бис[3-гидрокси-4-[(2-гидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсульфонат Динатрий суутек хроматы–>натрий 3-гидрокси-4-[( 2-гидроксинафталин)азо]-7-нитронафталин-1-сульфонат->Sсинтетикалык булгаары агент № 9