N,N-бис(2-хлорэтил)карбамат трет-бутил эфири фармацевтикалык химияда жана органикалык синтезде аралык зат катары колдонулушу мүмкүн. Органикалык синтез трансформацияларында структурадагы Boc тобун оңой эле алып салууга болот, ошондо активдүү карбоксил тобу алынат.

Синтетикалык ыкма дихлорметандагы (42 мл) бис-(2-хлорэтил)амин гидрохлоридинин (5 г, 0,028 моль) суспензиясын тез аралаштыруудан турат.1Муз мончосунун температурасында 0% натрий гидроксидинин суу эритмеси (28 мл). Ди-терт-бутил дикарбонатынын (6) эритмеси.1Андан кийин 1 г, 0,028 моль) дихлорметан (28 мХемикалык китеп л) кошулат. Бөлмө температурасында 18,5 саат аралаштыргандан кийин, реакция аралашмасына дихлорметан (30 мл) жай кошулат. Андан кийин эки фаза бөлүнөт. Суу фазасы дихлорметан (30 мл) менен андан ары экстракцияланат. Айкалышкан органикалык катмарлар суусуз магний сульфатынын үстүндө кургатылат, чыпкаланат жана N,N-бис(2-хлорэтил)карбамат трет-бутил алуу үчүн концентрацияланат.