Реактивдүү боёктордун сууда эригичтиги абдан жакшы. Реактивдүү боектор сууда эритүү үчүн боёктун молекуласындагы сульфон кислотасынын тобуна таянат. Vinylsulfone топторду камтыган мезо-температуралык реактивдүү боёктор үчүн сульфон кислотасы тобунан тышкары, β -Этилсульфонил сульфаты да абдан жакшы эрүүчү топ болуп саналат.

Суу эритмесинде сульфон кислотасы тобундагы натрий иондору жана -этилсульфонсульфат тобундагы гидратация реакциясынан боёк анионду пайда кылып, сууда эрийт. Реактивдүү боёкту боёо жипчеге боёо турган боёктун анионуна көз каранды.

Реактивдүү боёктордун эригичтиги 100 г/лден жогору, боёктордун көбүнүн эригичтиги 200-400 г/л, кээ бир боёктор 450 г/лге чейин жетет. Бирок, боёо процессинде боёктун эригичтиги ар кандай себептерден улам төмөндөйт (ал тургай толук эрибейт). Боёктун эригичтиги азайганда, боёктун бир бөлүгү бөлүкчөлөрдүн ортосундагы заряддын чоң түртүлүшүнө байланыштуу бир эркин аниондон бөлүкчөлөргө айланат. Азайганда, бөлүкчөлөр жана бөлүкчөлөр агломерацияны пайда кылуу үчүн бири-бирин тартат. Мындай агломерация адегенде боёк бөлүкчөлөрүн агломераттарга чогултат, андан кийин агломераттарга айланат, акырында флокка айланат. Флоктар бир түрдөгү бош жыйындысы болгону менен, алардын оң жана терс заряддардан пайда болгон курчап турган кош электр катмарын боёк эритмеси айланганда кесүү күчү менен ажыратуу кыйынга турат жана флоктар кездемеге оңой чөктүрүлөт. натыйжада беттик боёк же боёк пайда болот.

Боёк мындай агломерацияга ээ болгондон кийин, түстүн туруктуулугу бир топ төмөндөйт жана ошол эле учурда ар кандай даражадагы тактар, тактар ​​жана тактар ​​пайда болот. Кээ бир боёктор үчүн флокуляция боёк эритмесинин жылма күчү астында чогулушту андан ары тездетип, суусузданууну жана тузданууну пайда кылат. Туздануу пайда болгондон кийин, боёлгон түс өтө ачык болуп калат, ал тургай боёлбой калат, боёлсо да, олуттуу түстөгү тактар ​​жана тактар ​​болот.

Боёктордун агрегациясынын себептери

Негизги себеби - электролит. Боёо процессинде негизги электролит боёкту тездетүүчү (натрий тузу жана туз) болуп саналат. Боёктун тездетүүчүсүндө натрий иондору бар жана боёктун молекуласындагы натрий иондорунун эквиваленти боёктун тездетүүчүсүнө караганда бир топ төмөн. Натрий иондорунун эквиваленттүү саны, нормалдуу боёо процессинде боёктун тездеткичинин нормалдуу концентрациясы боёк ваннасында боёктун эригичтигине анчалык таасир этпейт.

Бирок боёктун ылдамдаткычынын өлчөмү көбөйгөндө, эритмедеги натрий иондорунун концентрациясы ошого жараша жогорулайт. Ашыкча натрий иондору боёктун эригичтигин төмөндөтүп, боёктун молекуласынын эриүүчү тобуна натрий иондорунун иондошуусунун алдын алат. 200 г/л ашык болгондон кийин боёктордун көбү ар кандай топтолуу даражасына ээ болот. Боёк тездеткичтин концентрациясы 250 г/л ашканда, агрегациялык даража күчөйт, алгач агломераттар пайда болот, анан боёк эритмесинде. Агломераттар жана флоккулалар тез түзүлөт, эригичтиги аз болгон кээ бир боёктор жарым-жартылай тузданат, ал тургай суусузданышат. Ар түрдүү молекулярдык түзүлүштөгү боёктордун агломерацияга жана тузга каршы туруктуу касиеттери бар. Эригичтиги канчалык төмөн болсо, агломерацияга каршы жана тузга чыдамдуу касиеттери. Аналитикалык көрсөткүчтөр ошончолук начар.

Боёктун эригичтиги негизинен боёктун молекуласындагы сульфон кислотасынын топторунун саны жана β-этилсульфон сульфаттарынын саны менен аныкталат. Ошол эле учурда боёктун молекуласынын гидрофилдүүлүгү канчалык чоң болсо, эригичтиги ошончолук жогору жана гидрофилдүүлүгү ошончолук төмөн болот. Эригичтиги канчалык төмөн. (Мисалы, азоструктурадагы боёктор гетероциклдик түзүлүштөгү боёкторго караганда гидрофильдүү болуп саналат.) Мындан тышкары, боёктун молекулалык түзүлүшү канчалык чоң болсо, эригичтиги ошончолук төмөн, ал эми молекулалык структурасы кичине болсо, эригичтиги ошончолук жогору болот.

Реактивдүү боёктордун эригичтиги
Бул болжол менен төрт категорияга бөлүүгө болот:

А классы, диэтилсульфон сульфаты (б.а. винилсульфон) жана үч реактивдүү топту (монохлор-триазин + дивинилсульфон) камтыган боёктордун эң жогорку эригичтиги бар, мисалы, Юан Цин В, Navy GG, Navy RGB, Golden: RNL Жана бардык реактивдүү каралар тарабынан жасалган аралаштыруу Yuanqing B, үч реактивдүү топ боёкторду, мисалы, ED түрү, Ciba с түрү, ж.б. Бул боёктордун эригичтиги негизинен 400 г/л тегерегинде.

В классы, сары 3RS, кызыл 3BS, кызыл 6B, кызыл GWF, RR үч негизги түс, RGB үч негизги түс ж.б. сыяктуу гетеробиреактивдүү топторду камтыган (монохлор-триазин+винилсульфон) боёктор. Алардын эригичтиги 200～300 граммга негизделген. Метаэфирдин эригичтиги параэфирге караганда жогору.

С түрү: Кочкул көк, ал дагы гетеробиреактивдүү топ: BF, Кочкул көк 3GF, кочкул көк 2GFN, кызыл RBN, кызыл F2B, ж. -200 г/ Көтөрүү. D классы: Моновинилсульфон тобу жана гетероциклдүү түзүлүштөгү боёктор, эригичтиги эң төмөн, мисалы Brilliant Blue KN-R, Turquoise Blue G, Bright Yellow 4GL, Violet 5R, Blue BRF, Brilliant Orange F2R, Brilliant Red F2G ж.б. боёктун бул түрүнүн болжол менен 100 г/л. Боёктун бул түрү электролиттерге өзгөчө сезгич. Боёктун бул түрү агломерациялангандан кийин, ал флокуляция процессинен өтүүнүн, түздөн-түз туздоону талап кылбайт.

Кадимки боёо процессинде боёгуч тездеткичтин максималдуу өлчөмү 80 г/л. Бир гана кара түстөр боёк тездеткичтин ушундай жогорку концентрациясын талап кылат. Боёочу ваннадагы боёктун концентрациясы 10 г/лден аз болгондо, реактивдүү боёктордун көбү бул концентрацияда дагы эле жакшы эрийт жана бирикпейт. Бирок маселе чөйчөктө. Кадимки боёо процессине ылайык, адегенде боёк кошулат, боёк боёк ваннасында бир тектүүлүккө чейин толук суюлтулгандан кийин боёкту тездетүүчү кошулат. Боёктун тездетүүчүсү негизинен идиштеги эритүү процессин аяктайт.

Төмөнкү процесске ылайык иштеңиз

Болжолдоо: боёо концентрациясы 5%, суюктуктун катышы 1:10, кездеме салмагы 350Кг (кош түтүк суюктук агымы), суунун деңгээли 3.5T, натрий сульфаты 60 г/литр, натрий сульфатынын жалпы суммасы 200Кг (50Кг) /пакет жалпы 4 пакет) ) (Материалдык резервуардын сыйымдуулугу жалпысынан 450 литрге жакын). Натрий сульфатын эритүү процессинде боёктун рефлюкс суюктугу көбүнчө колдонулат. Рефлюкс суюктугу мурда кошулган боёкту камтыйт. Жалпысынан алганда, 300л рефлюкс суюктугу алгач материалдык идишке салынып, андан кийин эки пакет натрий сульфаты (100 кг) куюлат.

Маселе мына ушунда, боёктордун көбү натрий сульфатынын бул концентрациясында ар кандай даражада агломерацияланат. Алардын арасында С түрү олуттуу агломерацияга ээ болот, ал эми D боёгу агломерацияланып гана тим болбостон, ал тургай туздан да чыгат. Башкы оператор негизги циркуляциялык насос аркылуу боёк идишке материалдык кудуктагы натрий сульфатынын эритмесин акырындык менен толуктоо процедурасын аткарат да. Ал эми 300 литр натрий сульфатынын эритмесиндеги боёк флокаларды пайда кылып, ал тургай туздап кеткен.

Материалдык идиштеги бардык эритме боёочу идишке толтурулганда, идиштин дубалында жана идиштин түбүндө майлуу боёк бөлүкчөлөрүнүн катмары бар экени катуу байкалат. Эгерде бул боёк бөлүкчөлөрү кырылып, таза сууга салынса, бул жалпысынан кыйын. Кайра эритүү. Чындыгында боёкчу идишке кирген 300 литр эритменин баары ушундай.

Ошондой эле эки таңгак Юаньмин порошок бар экенин унутпаңыз, алар да ушундай жол менен эритип, боёк идишке толтурулат. Бул болгондон кийин тактар, тактар ​​жана тактар ​​сөзсүз түрдө пайда болот жана ачык флокуляция же туздануу болбосо да, беттик боёктун натыйжасында түстүн туруктуулугу олуттуу түрдө төмөндөйт. Эригичтиги жогору болгон А жана В класстары үчүн боёктордун агрегациясы да болот. Бул боёктор флокуляцияларды түзө элек болсо да, боёктордун жок дегенде бир бөлүгү агломераттарды түзүшкөн.

Бул агрегаттар жипчеге өтүү кыйын. Анткени пахта буласынын аморфтук аянты моно-иондук боёктордун өтүшүнө жана диффузиясына гана мүмкүндүк берет. Буланын аморфтук зонасына эч кандай агрегаттар кире албайт. Ал жипченин бетине гана адсорбцияланышы мүмкүн. Түстүн туруктуулугу да бир топ азаят, ошондой эле түстүү тактар ​​жана тактар ​​олуттуу учурларда пайда болот.

Реактивдүү боёктордун эритме даражасы щелочтук агенттерге байланыштуу

щелоч агенти кошулганда, реактивдүү боёктун β-этилсульфон сульфаты гендерде абдан эрүүчү чыныгы винилсульфонду пайда кылуу үчүн жоюу реакциясынан өтөт. Жоюу реакциясы өтө аз щелочторду талап кылгандыктан (көбүнчө процесстин дозасынын 1/10 бөлүгүн гана түзөт), щелочтун дозасы канчалык көп кошулса, реакцияны жок кылган боёктор ошончолук көп болот. Жоюу реакциясы пайда болгондон кийин боёктун эригичтиги да төмөндөйт.

Ошол эле щелоч агенти да күчтүү электролит жана натрий иондорун камтыйт. Демек, щелочтун ашыкча концентрациясы винилсульфонду пайда кылган боёктун агломерацияланышына же ал тургай туздун чыгышына алып келет. Ушундай эле көйгөй материалдык резервуарда да болот. щелочтук агент эригенде (мисалы сода күлүн алалы), эгерде рефлюкс эритмеси колдонулса. Бул учурда, рефлюкс суюктугу кадимки процесс концентрациясында боёкту тездетүүчү агент жана боёкту камтыйт. Боёктун бир бөлүгү була менен түгөнүп калса да, калган боёктун 40% дан ашыгы боёк ичимдигинде болот. Иштеп жатканда бир пачка сода куюлуп, резервуардагы сода концентрациясы 80 г/лден ашты дейли. Рефлюкс суюктугунда боёктун ылдамдаткычы ушул убакта 80 г/л болсо да, резервуардагы боёк да конденсацияланат. C жана D боёктору туздан чыгып кетиши мүмкүн, айрыкча D боёктору үчүн, кальциленген сода концентрациясы 20 г/л чейин төмөндөсө да, жергиликтүү туздануу пайда болот. Алардын арасында Brilliant Blue KN.R, Turquoise Blue G жана Supervisor BRF эң сезимтал болуп саналат.

Боёктун агломерациясы, ал тургай туздануусу боёктун толугу менен гидролизденгенин билдирбейт. Эгерде ал агломерация же боёктун тездеткичинен келип чыккан туздануу болсо, аны кайра эритүү үчүн боёсо болот. Бирок аны кайра эритүү үчүн, боёгуч жардамчыны жетиштүү санда (мисалы, карбамид 20 г/л же андан көп) кошуу керек жана жетиштүү аралаштыруу менен температураны 90°C же андан жогору көтөрүү керек. Албетте, бул иш жүзүндөгү процессте абдан кыйын.
Боёктордун идиште агломерацияланышын же тузданышын болтурбоо үчүн, эригичтиги аз С жана Д боёктору, ошондой эле А жана В боёктору үчүн терең жана концентраттуу түстөрдү даярдоодо трансфердик боёо процессин колдонуу керек.

Процесстин иштеши жана анализи

1. Боёктун тездетүүчүсүн кайтаруу үчүн боёк чөйчөгүн колдонуңуз жана аны эритүү үчүн идишке ысытыңыз (60～80℃). Таза сууда боёк жок болгондуктан, боёктун тездеткичинин кездемеге жакындыгы жок. Эриген боёк тездеткичти боёочу идишке мүмкүн болушунча тезирээк толтурса болот.

2. Шордуу эритмени 5 мүнөт айланткандан кийин, боёктун тездетүүчүсү негизинен толугу менен бирдей болуп, андан кийин алдын ала эриген боёк эритмеси кошулат. Боёк эритмени рефлюкс эритмеси менен суюлтуу керек, анткени рефлюкс эритмесинде боёктун тездетүүчү концентрациясы болгону 80 грамм/л, боёк агломерат болбойт. Ошол эле учурда, боёк (салыштырмалуу аз концентрациялуу) боёктун тездеткичинен таасир этпей тургандыктан, боёо маселеси пайда болот. Бул учурда, боёк эритмеси боёочу чөйчөктү толтуруу үчүн убакыт боюнча контролдоону талап кылбайт жана ал адатта 10-15 мүнөттө бүтөт.

3. Алкали агенттерин мүмкүн болушунча гидратациялоо керек, өзгөчө C жана D боёктору үчүн. Боёктун бул түрү щелочтук агенттерге боёгуч агенттердин катышуусунда өтө сезгич болгондуктан, щелочтуу заттардын эригичтиги салыштырмалуу жогору (60°Сте сода эригичтиги 450 г/л). щелочтук агентти эритүү үчүн зарыл болгон таза суу өтө көп болбошу керек, бирок щелоч эритмесин кошуу ылдамдыгы процесстин талаптарына ылайык болушу керек жана жалпысынан аны кошумча ыкма менен кошуу жакшы.

4. А категориясындагы дивинилсульфондук боёктор үчүн реакциянын ылдамдыгы салыштырмалуу жогору, анткени алар 60°Сте щелочтук агенттерге өзгөчө сезгич болушат. Түстүн заматта бекитилишин жана бирдей эмес түстү болтурбоо үчүн, төмөнкү температурада щелочтун 1/4 бөлүгүн алдын ала кошсоңуз болот.

Трансфердик боёо процессинде тамактандыруунун ылдамдыгын көзөмөлдөө керек болгон щелоч агенти гана. Өткөрүп боёо процесси жылытуу ыкмасына гана эмес, туруктуу температура ыкмасына да тиешелүү. Туруктуу температура ыкмасы боёктун эригичтигин жогорулатып, боёктун диффузиясын жана өтүүсүн тездетет. Буланын аморфтук аймагынын 60°Сте шишип кетүү ылдамдыгы 30°Сге караганда эки эсе жогору. Ошондуктан, туруктуу температура жараяны сыр, ханк үчүн көбүрөөк ылайыктуу болуп саналат. Сокулуу устундарына жогорку пропорцияны жана диффузияны же салыштырмалуу жогорку боёктун концентрациясын талап кылган жиги боёо сыяктуу төмөнкү ликер катышы бар боёо ыкмалары кирет.

Баса, натрий сульфаты учурда рынокто жеткиликтүү кээде салыштырмалуу щелочтуу, жана анын PH мааниси 9-10 жетиши мүмкүн. Бул абдан кооптуу. Эгерде таза натрий сульфатын таза туз менен салыштырса, туз натрий сульфатына караганда боёктордун агрегациясына көбүрөөк таасир этет. Себеби аш тузунун курамындагы натрий иондорунун эквиваленти ошол эле салмактагы натрий сульфатына караганда жогору.

Боёктордун топтолушу суунун сапатына абдан байланыштуу. Жалпысынан алганда, 150ppm төмөн кальций жана магний иондору боёктордун агрегациясына көп таасир этпейт. Бирок, суудагы оор металл иондору, мисалы, темир иондору жана алюминий иондору, анын ичинде кээ бир балыр микроорганизмдери боёктордун агрегациясын тездетет. Мисалы, суудагы темир иондорунун концентрациясы 20 промилледен ашса, боёктун антикогезия жөндөмдүүлүгү бир кыйла төмөндөп, балырлардын таасири олуттуураак болот.

Боёктун агломерацияга жана тузданууга каршы сыналышы менен тиркелет:

1-аныктоо: 0,5 г боёкту, 25 г натрий сульфаты же тузду таразага тартып, аны 100 мл тазаланган сууда 25°C температурада 5 мүнөттөй эритүү керек. Эритмени соруп алуу үчүн тамчылатуучу түтүктү колдонуңуз жана фильтр кагазына ошол эле абалда тынымсыз 2 тамчы тамчылаңыз.

2-аныктоо: 0,5 г боёкту, 8 г натрий сульфаты же тузду жана 8 г сода күлүн өлчөп, аны 100 мл тазаланган сууда болжол менен 25°C температурада 5 мүнөттөй эритет. Чыпка кагазына эритмени үзгүлтүксүз сору үчүн тамчылаткычты колдонуңуз. 2 тамчы.

Жогорудагы ыкманы жөн гана боёктун агломерацияга каршы жана туздоо жөндөмүн баалоо үчүн колдонсо болот жана негизинен кайсы боёо процессин колдонуу керектигин аныктай алат.