2-Нафтол, ошондой эле β-нафтол, ацетонафтол же 2-гидроксинафталин деп да аталат, ак түстөгү жылтырак кабырчыктар же ак порошок. Тыгыздыгы 1,28 г/см3. Эрүү температурасы 123～124℃, кайноо температурасы 285～286℃ жана жаркылдауу температурасы 161℃. Ал тез күйүүчү жана узак убакыт сакталгандан кийин түсү карарып кетет. Ысытуу менен сублимацияланат, кескин жыттанат. Сууда эрибейт, органикалык эриткичтерде жана щелочтуу эритмелерде эрийт.

2. Боёк жана пигмент өнөр жайында колдонулушу
Боёктор жана пигменттик аралык заттар менин өлкөмдө 2-нафтолдун эң чоң керектөө аймагы болуп саналат. Мунун маанилүү себеби, боёктук аралык заттарды өндүрүү дүйнө жүзү боюнча жайылтылган, мисалы, 2, 3 кислотасы, J кислотасы, гамма кислотасы, R кислотасы, хромофенол AS. Булар менин өлкөмдүн маанилүү аралык экспорттук продукциялары жана экспорттун көлөмү жалпы ички өндүрүштүн жарымынан көбүн түзөт. Боёкторду жана пигменттик аралык заттарды синтездөөдөн тышкары, 2-нафтол диазоний кошулмалары менен реакцияга кирип, боёкторду даярдоо үчүн азо бөлүк катары да колдонулушу мүмкүн.

1, 2, 3 кислота
2,3 кислотасынын химиялык аталышы: 2-гидрокси-3-нафтои кислотасы, анын синтез ыкмасы: 2-нафтол натрий гидроксиди менен реакцияга кирип, натрий 2-нафтолатын алуу үчүн төмөндөтүлгөн басым астында кургатылат, андан кийин CO2 менен реакцияга кирип, 2-нафталин фенолу жана 2,3 натрий тузу алынат, 2-нафтолду алып, 2,3 кислотасын алуу үчүн кислоталанат. Учурда анын синтез ыкмаларына негизинен катуу фаза ыкмасы жана эриткич ыкмасы кирет жана азыркы эриткич ыкмасы өнүгүүнүн негизги багыты болуп саналат.
Көл пигменттери 2,3 кислотасын бириктирүүчү компоненттер катары колдонот. Бул типтеги пигменттерди синтездөө ыкмасы алгач диазоний компоненттерин диазоний туздарына айландыруу, 2,3 кислоталары менен жупташтыруу, андан кийин щелочтуу металл жана щелочтуу жер металл туздарын колдонуу менен аралаштырылат. Ал эрибеген көл боёкторуна айланат. 2,3 кислоталуу көл пигментинин негизги түс спектри кызыл жарык. Мисалы: CI пигменти кызыл 57:1, CI пигменти кызыл 48:1 ж.б.
2,3 кислоталары нафтол сериясындагы муз боёкторунун синтезинде кеңири колдонулат. 1992-жылдагы "Боёк индексинде" 2,3 кислоталары менен синтезделген 28 нафта бар.
Нафтол AS сериясы - бул бириктирүүчү компоненттери бар азо пигменттери. Бул типтеги пигменттин синтез ыкмасы алгач диазоний компоненттерин диазоний туздарына айландырып, аларды диазоний компонентинин ароматтык шакекчесиндеги сыяктуу нафтол AS сериясынын туундулары менен бириктирүү болуп саналат. Алкил, галоген, нитро, алкокси жана башка топторду гана камтыйт, андан кийин реакциядан кийин, жалпы нафтол AS сериясы азо пигментинин бириктирүүчү компоненти болуп саналат, мисалы, диазо компонентинин ароматтык шакекчесинде сульфон кислотасы тобу да бар, нафтол AS сериясынын туундулары менен бириктирилет, андан кийин щелочтуу металл жана щелочтуу жер металлдарынын туздарын колдонуп, аны эрибеген көл боёкторуна айландырат.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. компаниясы 1980-жылдары 2,3 кислотасын чыгара баштаган. Көп жылдык өнүгүүдөн кийин, ал 2,3 кислотасынын эң ири ата мекендик жана эл аралык деңгээлде белгилүү өндүрүүчүсүнө айланган.

2. Тобия кислотасы
Тобиас кислотасынын химиялык аталышы: 2-аминонафталин-1-сульфон кислотасы. Синтездөө ыкмасы төмөнкүдөй: 2-нафтолду сульфондоштуруу менен 2-нафтол-1-сульфон кислотасын алуу, аммиактоо менен 2-нафтиламин-1-натрий сульфонатын алуу жана кислотаны чөктүрүү менен тобин кислотасын алуу. Сульфондоштурулган тобин кислотасы сульфондоштурулган тобин кислотасын (2-нафтиламин-1,5-дисульфон кислотасы) алуу үчүн сульфондоштурулат.
Тобиас кислотасы жана анын туундулары Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B сыяктуу боёкторду жана Organic Violet Red сыяктуу пигменттерди өндүрүү үчүн колдонулушу мүмкүн.

3. J кислотасы
J кислотасынын химиялык аталышы: 2-Амино-5-нафтол-7-сульфон кислотасы, анын синтез ыкмасы: Тубин кислотасы жогорку жана төмөнкү температурада сульфондолот, гидролизденет жана кислоталуу чөйрөдө туздалып, 2-нафтиламин-5,72 сульфон кислотасын алат, андан кийин нейтралдаштыруу, щелочторду эритүү, кычкылдандыруу аркылуу J кислотасын алат. J кислотасы N-арил J кислотасы, бис J кислотасы жана кызыл кислота сыяктуу J кислотасынын туундуларын алуу үчүн реакцияга кирет.
J кислотасы жана анын туундулары ар кандай кислоталуу же түз боёкторду, реактивдүү жана реактивдүү боёкторду чыгара алат, мисалы: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Tight Pink, Tight Pink Purple NGB ж.б.

4. G тузу
G тузунун химиялык аталышы: 2-нафтол-6,8-дисульфон кислотасынын дипалий тузу. Анын синтез ыкмасы: 2-нафтолду сульфондоштуруу жана туздоо. G тузун эритип, щелоч менен эритип, нейтралдаштырып жана дигидрокси G тузун алуу үчүн туздоого да болот.
G тузу жана анын туундулары кислоталык боёктордун аралык продуктуларын, мисалы, кислоталык кызгылт сары G, кислоталык кызыл GR, алсыз кислоталык кызыл FG ж.б. өндүрүү үчүн колдонулушу мүмкүн.

5. R тузу
R тузунун химиялык аталышы: 2-нафтол-3,6-дисульфон кислотасынын динатрий тузу, анын синтез ыкмасы: 2-нафтолду сульфондоштуруу, туздоо. G тузун эритип, щелочту эритип, нейтралдаштырып жана дигидрокси R тузун алуу үчүн туздоого да болот.
R тузу жана анын туундулары төмөнкүлөрдү өндүрүүгө болот: Түз жарык тез көк 2RLL, реактивдүү кызыл KN-5B, реактивдүү кызыл кызгылт көк KN-2R ж.б.

6, 1,2,4 кислота
1,2,4 кислотасынын химиялык аталышы: 1-амино-2-нафтол-4-сульфон кислотасы, анын синтез ыкмасы: 2-нафтол натрий гидроксидинде эрийт, натрий нитрити менен нитрозирленет, андан кийин ашыкча натрий сульфити менен аралаштырылат, акырында кычкылдануу жана бөлүп алуу жолу менен продукт алынат. 1,2,4 кислота диазотизациясы 1,2,4 кислота оксидинин денесин алуу үчүн колдонулат.
1,2,4 кислоталар жана алардын туундулары төмөнкүлөр үчүн колдонулушу мүмкүн: кислота мордант кара Т, кислота мордант кара R ж.б.

7. Шеврон кислотасы
Хеврой кислотасынын химиялык аталышы: 2-нафтол-6-сульфон кислотасы, ал эми анын синтез ыкмасы: 2-нафтолду сульфондоштуруу жана туздоо.
Хеврой кислотасын кислота боёктору жана күн баткан сары түстөгү тамак-аш боёгун жасоо үчүн колдонсо болот.

8, гамма кислотасы
Гамма кислотасынын химиялык аталышы: 2-амино-8-нафтол-6-сульфон кислотасы, анын синтез ыкмасы: G тузун эритүү, щелочтуу эритүү, нейтралдаштыруу, аммиактоо жана кислотаны чөктүрүү жолу менен да алууга болот.
Гамма кислотасын түз кара LN, түз тез күйгөн GF, түз тез күлдүү GF жана башкаларды жасоо үчүн колдонсо болот.

9. Муфталоочу бөлүк катары колдонуу
Бул пигменттин синтез ыкмасы алгач диазоний компонентин диазоний тузуна айландырып, аны β-нафтол менен айкалыштыруудан турат. Мисалы, диазоний компонентинин ароматтык шакекчесинде алкил, галоген, нитро, алкокси жана башка топтор гана бар. Реакциядан кийин кадимки β-нафтол азо пигменти алынат. Мисалы, диазо компонентинин ароматтык шакекчесинде β-нафтол менен байланышкан сульфон кислотасы тобу да бар, андан кийин щелочтуу металл жана щелочтуу жер металл туздары аны эрибеген көл боёкторуна айландыруу үчүн колдонулушу мүмкүн.
β-нафтол азо пигменттери негизинен кызыл жана кызгылт сары пигменттер. Мисалы, CI Pigment Red 1,3,4,6 жана CI Pigment Orange 2,5. β-нафтол көлүнүн пигментинин негизги түс спектри сары ачык кызыл же көк кызыл, негизинен CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 ж.б. кирет.

3. Парфюмерия өнөр жайында колдонулушу
2-нафтол эфирлери апельсин гүлүнүн жана чегиртке гүлүнүн жытына ээ, жумшак жытка ээ жана самын, даараткана суусу жана башка эссенциялар жана кээ бир татымалдар үчүн фиксатор катары колдонулушу мүмкүн. Андан тышкары, алардын кайноо температурасы жогору жана туруксуздугу төмөн, ошондуктан жыпар жытты сактоо эффектиси жакшыраак.
2-нафтолдун эфирлери, анын ичинде метил эфири, этил эфири, бутил эфири жана бензил эфири, кислота катализаторлорунун таасири астында 2-нафтол жана ага тиешелүү спирттердин реакциясы менен, же 2-нафтол жана ага тиешелүү сульфат эфирлери менен, же галогенделген углеводороддордун реакциясынан алынышы мүмкүн.

4. Медицинада колдонулушу
2-Нафтол фармацевтика өнөр жайында кеңири колдонулат жана төмөнкү дары-дармектер же ортомчулар үчүн чийки зат катары колдонулушу мүмкүн.
1. Напроксен
Напроксен - бул ысытманы түшүрүүчү, ооруну басаңдатуучу жана сезгенүүгө каршы дары.
Напроксенди синтездөө ыкмасы төмөнкүдөй: 2-нафтол 2-метокси-6-нафтофенон алуу үчүн метилденет жана ацетилденет. 2-метокси-6-нафталин этилкетону напроксен алуу үчүн бромдолот, кеталданат, кайра уюштурулат, гидролизденет жана кычкылдандырылат.

2. Нафтол каприлат
Нафтол октанаты сальмонелланы тез аныктоо үчүн реагент катары колдонулушу мүмкүн. Нафтол октанатынын синтез ыкмасы октаноилхлорид менен 2-нафтолдун реакциясы аркылуу алынат.

3. Памой кислотасы
Памой кислотасы - бул трипторелин памоаты, пирантел памоаты, октотел памоаты жана башкалар сыяктуу дарыларды даярдоо үчүн колдонулган фармацевтикалык ортомчунун бир түрү.
Памой кислотасын синтездөө ыкмасы төмөнкүдөй: 2-нафтол 2,3 кислотасын, 2,3 кислотасын жана формальдегидди даярдайт, ал кислотанын катализи астында памой кислотасын конденсациялоо үчүн реакцияга кирет жана памой кислотасын алат.
Беш, айыл чарба колдонмолору
2-нафтол айыл чарбасында гербицид напроламин, өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу 2-нафтоксиацетат кислотасын жана башкаларды өндүрүү үчүн да колдонулушу мүмкүн.

1. Напротамин
Напроламиндин химиялык аталышы: 2-(2-нафтилокси) пропилонил пропиламин, ал нафтилокси камтыган өсүмдүк гормонунун түрүндөгү биринчи гербицид болуп саналат. Ал төмөнкү артыкчылыктарга ээ: отоо чөптөрдү жакшы жок кылуу эффектиси, отоо чөптөрдү жок кылуунун кеңири спектри, адамдар, мал жана суу жаныбарлары үчүн коопсуздук жана узак жарактуулук мөөнөтү. Учурда ал Японияда, Түштүк Кореяда, Тайванда, Түштүк-Чыгыш Азияда жана башка өлкөлөрдө жана аймактарда кеңири колдонулуп келет.
Нафтиламиндин синтез ыкмасы: α-хлорпропионилхлорид анилин менен реакцияга кирип, α-хлорпропиониланилидди пайда кылат, андан кийин ал 2-нафтол менен конденсациялоо жолу менен алынат.

2. 2-Нафтоксиуксус кислотасы
2-Нафтоксиацетат кислотасы - гүлдөрдүн жана мөмөлөрдүн түшүшүнүн алдын алуу, түшүмдүүлүктү жогорулатуу, сапатын жакшыртуу жана эрте жетилүү функцияларына ээ болгон өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуучу жаңы типтеги каражат. Ал негизинен ананас, алма, помидор жана башка өсүмдүктөрдүн өсүшүн жөнгө салуу жана түшүмдүүлүктү жогорулатуу үчүн колдонулат.
2-нафтоксиуксус кислотасынын синтез ыкмасы төмөнкүдөй: галогенделген уксус кислотасы жана 2-нафтол щелочтуу шарттарда конденсацияланат, андан кийин кычкылдандыруу жолу менен алынат.

6. Полимер материалдар өнөр жайында колдонулушу

1, 2, 6 кислотасы

2,6 кислотасынын химиялык аталышы: 2-гидрокси-6-нафтои кислотасы, анын синтез ыкмасы: 2-нафтол калий гидроксиди менен реакцияга кирип, төмөндөтүлгөн басым астында кургатылган калий 2-нафтолун алат, андан кийин CO2 менен реакцияга кирип, 2-нафталин фенолун жана 2,6 кислоталуу калий тузун алат, 2-нафтолду алып салып, 2,6 кислотасын алуу үчүн кислоталаштырат. Учурда анын синтез ыкмаларына негизинен катуу фаза ыкмасы жана эриткич ыкмасы кирет жана азыркы эриткич ыкмасы өнүгүүнүн негизги багыты болуп саналат.
2,6 кислотасы инженердик пластмассаларды, органикалык пигменттерди, суюк кристалл материалдарын жана медицинаны өндүрүүдө, айрыкча температурага туруктуу синтетикалык материалдардын мономери катары маанилүү органикалык ортомчу зат болуп саналат. 2,6 кислотасы чийки зат катары колдонулуп өндүрүлгөн жогорку температурага туруктуу полимерлер суюк кристалл материалдар өнөр жайында кеңири колдонулат.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. компаниясы 2,3 кислотасынын технологиясына негизделген полимердик класстагы 2,6 кислотасын иштеп чыгып, анын өндүрүш көлөмү акырындык менен кеңейди. Учурда 2,6 кислотасы компаниянын негизги продукцияларынын бирине айланды.

2. 2-Нафтилтиол

2-Нафтилтиолду ачык тегирменде резинаны чайнаганда пластификатор катары колдонсо болот, бул чайналуу эффектин жакшыртып, чайналуу убактысын кыскартып, электр энергиясын үнөмдөп, ийкемдүүлүктү калыбына келтирип, резинанын кичирейишин азайтат. Ошондой эле аны регенерация активатору жана антиоксидант катары колдонсо болот.
2-нафтилтиолдун синтез ыкмасы төмөнкүдөй: 2-нафтол диметиламинотиоформилхлорид менен реакцияга кирип, андан кийин ысытылып, кислоталык гидролиз жолу менен алынат.

3. Резина антиоксиданты

3.1 Картаюуга каршы каражат D
Картаюуга каршы D агенти, ошондой эле картаюуга каршы D агенти катары белгилүү, химиялык аталышы: N-фенил-2-нафтиламин. Табигый каучук жана синтетикалык каучук үчүн жалпы максаттагы антиоксидант, дөңгөлөктөр, ленталар жана резина бут кийимдер сыяктуу өнөр жай продукцияларын өндүрүүдө колдонулат.
Антиоксидант D синтездөө ыкмасы: 2-нафтиламинди алуу үчүн 2-нафтол басымындагы аммонолиз, андан кийин ал галогенделген бензол менен конденсациялоо жолу менен алынат.

3.2. Картаюуга каршы DNP агенти
Картаюуга каршы DNP агенти, химиялык аталышы: N, N-(β-нафтил) p-фенилендиамин, чынжырдын үзүлүшүн токтотуучу типтеги картаюуга каршы агент жана металл комплексин түзүүчү агент. Ал негизинен нейлон жана нейлон шина шнурлары, жез өзөктөрү менен байланышкан зым жана кабель изоляциялык каучуктары жана башка резина буюмдары үчүн картаюуга каршы агент катары колдонулат.
Картаюуга каршы DNP агентинин синтез ыкмасы: p-фенилендиамин жана 2-нафтолду ысытуу жана кичирейтүү столу.

4. Фенолдук жана эпоксиддик чайыр
Фенолдук жана эпоксиддик чайырлар өнөр жайда кеңири колдонулган инженердик материалдар болуп саналат. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, фенолду 2-нафтол менен алмаштыруу же жарым-жартылай алмаштыруу жолу менен алынган фенолдук жана эпоксиддик чайырлар жогорку ысыкка жана сууга туруктуулукка ээ.