Ошондой эле dimethylaniline катары белгилүү, түссүз ачык сары майлуу суюктук, дүүлүктүрүүчү жыт, абада же күндүн астында жеңил кычкылдануу пайдалануу Ze терең болуп калат. Салыштырмалуу тыгыздыгы (20℃/4℃) 0,9555, тоңуу температурасы 2,0℃, кайноо температурасы 193℃, тутануу температурасы (ачуу) 77℃, тутануу чекити 317℃, илешкектүүлүк (25℃) 1,528 МПа 0,5 ДС (реактивдүү) . Этанол, эфир, хлороформ, бензол жана башка органикалык эриткичтерде эрийт. Ар кандай органикалык кошулмаларды эрите алат. Сууда бир аз эрийт. Тутануучу, ачык отто, бууда жана абада күйүп, жарылуучу аралашманы пайда кылат, жарылуу коркунучунун чеги 1,2%~7,0% (көлөм). Жогорку уулуулугу, уулуу анилин газынын жогорку термикалык ажыроосу. Тери аркылуу сиңе алат жана уулуу, LD501410mg/kg, абадагы максималдуу жол берилген концентрация 5мг/м3.

Сактоо ыкмалары

1. Сактоо эскертүүлөрү [25] Салкын, желдетилген кампада сактаңыз. Оттон жана ысыктан алыс болуңуз. Контейнерди мөөр басып туруңуз. Кислоталардан, галогендерден жана тамак-аш химиясынан өзүнчө сакталышы керек жана аралаштырылбашы керек. Тиешелүү түрдөгү жана сандагы өрткө каршы жабдуулар менен жабдылган. Сактоочу жай агып кеткен авариялык тазалоочу жабдуулар жана тиешелүү сактоочу материалдар менен жабдылышы керек.

2. Темир барабанда мөөр басылган, баррелине 180кг. Салкын жана желдетилген жерде сактаңыз. Тез күйүүчү жана уулуу заттарды сактоо жана ташуу эрежелерине ылайык

Синтетикалык ыкмалар

1. Күкүрт кислотасынын катышуусунда анилин жана метанол менен, жогорку температура жана жогорку басым реакциясы аркылуу. Процесс агымы: 1. Реакторго 790 кг анилин, 625 кг метанол жана 85 кг күкүрт кислотасын (100% аммоний) кошуп, 210-215℃ температураны жана 3,1МПа басымды көзөмөлдөп, 4 саатка реакция кылып, андан соң басымды бошотуңуз, материалды сепараторго агызып, 30% натрий гидроксиди менен нейтралдаштырып, туруп, төмөнкү төртүнчү аммоний тузун бөлөт. Андан кийин 160 ℃ гидролиз реакциясы, 0,7-0,9 МПа 3 саат бою, натыйжада гидролизат жана үстүнкү май даяр продуктуну алуу үчүн суу менен жуу жана вакуумдук дистилляция менен айкалышты.

2, чийки зат катары метанол жана анилин менен, ашыкча метанол шартында, атмосфералык басым, 200-250 ℃, глинозем катализатору синтези аркылуу. Чийки затты керектөө квотасы: анилин 790кг/т, метанол 625кг/т, күкүрт кислотасы 85кг/т. Лабораториялык препарат анилинди триметилфосфат менен реакцияга киргизе алат.

3. Аралашкан анилин жана метанол (N анилин: N метанол ≈ 1:3) жана 0,5 саат-1 космостук ылдамдыкта катализатор менен жабдылган реакторго импульссуз өлчөөчү насос аркылуу куюлат. Реакция агындысы алгач айнек газ-суюктук сепараторго түшөт, ал эми сепаратордун төмөнкү бөлүгүндө чогулган суюктук хроматографиялык анализ үчүн үзгүлтүксүз чыгарылып турат.

4. 2001-жылы Nankai University жана Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd биргеликте N, N-dimethylaniline газ фаза синтезин ишке ашыруу үчүн жогорку натыйжалуу aniline methylation катализатор иштелип чыккан. Процесс төмөнкүдөй: суюк анилин метанол менен пропорцияда аралашкандан кийин, ал буулануу мунарасында бууланып, андан кийин 0,5-1,0 саат-1 космостук ылдамдыгы менен түтүктүү реакторго (түтүкчөлүү реактордун туруктуу катмары) киргизилет. 250-300 ℃ жана атмосфералык басымда үзгүлтүксүз өндүрүү үчүн колдоого алынган нанометрдик катуу катализатор менен жабдылган. DMA кирешелүүлүгү 96% дан жогору.

Тазалоо ыкмасы: көбүнчө анилин, N-метил анилин жана башка аралашмаларды камтыйт. Тазалоодо N, N-диметиланилин 40% күкүрт кислотасында эритип, буу менен дистилляция жүргүзүлөт. Аны негиздөө үчүн натрий гидроксиди кошулат. Бууну дистилляциялоо улантылууда. Дистиллят суулуу катмарга бөлүнүп, калий гидроксиди менен кургатылат. Уксус ангидридинин катышуусунда атмосфералык басымда дистилляция. Уксус ангидридинин изин алып салуу үчүн дистиллят суу менен жуулган, андан кийин калий гидроксиди менен кургатылган, андан кийин барий оксиди жана азот агымында декомпрессияланган дистилляция. Тазалоонун башка ыкмаларына 10% уксус ангидридин кошуу жана биринчи жана экинчилик аминдерди жок кылуу үчүн бир нече саатка рефлюкс кирет. Муздагандан кийин ашыкча 20% туз кислотасын кошуп, эфир менен экстракциялайбыз. Туз кислотасынын катмары щелочту кошуу менен щелочтуу кылып, андан соң эфир менен экстракцияланган. Эфир катмары калий гидроксиди менен кургатылган жана андан кийин азот астында басым астында дистилденген. N, N-dimethylaniline ошондой эле пикронатты ажыратуу үчүн жылуу 10% натрий гидроксидин суу эритмеси менен туруктуу эрүү чекитине чейин recrystallized, пикронат айландырылат болот. Эфир менен экстракт, суу менен жууп, вакуумдук дистилляциядан кийин кургатат.

5. Анилин, метанол жана күкүрт кислотасы пропорцияда аралашып, автоклавда конденсацияланат. Реакция продуктусу басымды азайтуу жолу менен калыбына келтирилгенден кийин нейтралдаштыруу, бөлүү үчүн щелоч кошулат, андан кийин продукт вакуумдук дистилляция жолу менен алынат.

6. анилин жана trimethyl phosphate менен methylation реакция N, N-dimethylaniline өндүрө алат: андан кийин эфир, кургак дистилляция менен алынган.

7. N, N-диметиланилинди Cu-Mn же Cu-Zn-Cr Ziegler катализаторунун каталитикалык катмарында 280℃де 1∶ 3,5 катышында анилин менен метанолдун аралашмасын кошуп синтездесе болот. Натыйжадагы N, N-диметиланилин 193 ден 195 ℃ диапазонунда 54 пластинкадан турган дистилляциялоо бирдигинде чогултулуп, күрөң айнек бөтөлкөлөргө куюлат. Даярдык хроматографиясы үчүн таза N, N-диметиланилин, азот алып жүрүүчү газ боло алат, Бен 犅 яку колонкасы менен даярдалган газ хроматографиясында N, N-диметиланилиндин ректификациясы инъекцияланган, негизги компоненттин чокулуу фракциясын бөлүп алуу жана чогултуу аркылуу, андан кийин айнек ампуланын мөөрү болушу мүмкүн.

Негизги максат

1. Туз негиздүү боёкторду (трифенилметан боектор ж.б.) жана негизги боёкторду өндүрүү үчүн негизги сырьелордун бири, негизги сорттору щелочтуу ачык сары, щелочтуу кызгылт көк 5GN, щелочтуу жашыл, щелочтуу көл көк, жаркыраган кызыл 5GN, жаркыраган көк ж.б. N, N-диметиланилин фармацевтика тармагында цефалоспорин V, сульфамиламид В-метоксимидин, сульфамиламид диметоксимидин, фторурацил ж.б., жыпар жыттуу өнөр жайда ванилин ж. эриткич, металл консервант, эпоксиддик чайырды айыктыруучу агент, полиэстер чайырын катуулатуучу тездеткич, этилен бирикмелерин полимерлөө үчүн катализатор ж. 3. Бул продукт органикалык калай кошулмалары менен пенополиуретан пластиктерин даярдоо үчүн катализатор катары колдонулат. Ошондой эле резина вулканизацияны тездеткич, жарылуучу заттар, фармацевтикалык чийки зат катары колдонулат. Негизги боёкторду (трифенилметан боёктору ж. б.) жана негизги боёкторду өндүрүү үчүн негизги сырьелордун бири. Негизги сорттору негизги ачык сары, негизги кызгылт көк BN, негизги жашыл, негизги көл көк, жаркыраган кызыл 5GN, жаркыраган көк, ж.б. N, N-dimethylaniline цефалоспорин V өндүрүү үчүн фармацевтика тармагында, сульфамиламид N- метоксимидин, сульфамиламид. – диметоксимидин, фторурацил, ж.б., жыпар жыттуу өнөр жайда ванилинди өндүрүү үчүн ж. Ал ошондой эле эриткич, этилен бирикмелерин полимерлөө үчүн катализатор, металл консервант, косметика үчүн ультрафиолет соргуч, жарык сезгич жана башкалар катары колдонулушу мүмкүн. Ошондой эле негизги боёкторду, дисперстик боёкторду, кислота боёкторду, майларды өндүрүүдө колдонулат. эрүүчү боёкторду жана татымалдарды (ваниллин) жана башка сырьёлорду. 5. Нитритти фотометрикалык аныктоо үчүн колдонулуучу реагент. Ал ошондой эле эриткич катары жана органикалык синтезде колдонулат. 6. Боёктун аралыгы, эриткич, стабилизатор, аналитикалык реагент катары колдонулат.